王庆峰

　　疫苗由谁生产，经过哪种环境，流转哪些地方，在哪里被使用，是否正确接种……11月17日，广东省药品监管局首次向社会公开发布运行《疫苗监管质量管理手册》，这些长久萦绕在人们心头的“疑云”，终将一去不复返。

　　《手册》对标国际标准，进一步梳理了疫苗监管体系建设，以确保每支疫苗实现全过程、全环节、全品种追溯。具体可概括为“三个看得见”：所有配送企业、接种单位强化检查，让“监管看得见”；每支疫苗冷链配送，每隔5分钟记录温度，确保“流通看得见”；接种单位将生产日期、追溯码、受种者信息等及时上传，实现“接种看得见”。

　　广东是人口大省，每年疫苗的接种量约6000万剂次。确保每支疫苗“看得见”，是“打造全国药品质量安全示范区”的必然要求，也是维护好最广大人民群众身体健康的重要举措。坚持最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚，就能护航疫苗质量安全，增进公众信任。